Molecular testing for breast cancer: Systematic review of availability in latin american and caribbean countries.
DOI:
https://doi.org/10.5377/rtu.v13i37.18176Keywords:
Oncotype, MammaPrint, Breast Cancer Index, EndoPredict, Prosigna, Genetic testing, Genomic testingAbstract
Objective: Systematize the availability in clinical practice of genomic and genetic tests for breast cancer (CaMa) in Latin American and Caribbean (LAC) countries.
Method: The PRISMA 2020 framework was used to review the literature and search web pages, published in Spanish and English, using an explicit method to compile and synthesize the findings, between January 2010 and December 2023.
Results: Five genomic tests found used in clinical practice: OncotypeDx, MammaPrint, Breast Cancer Index (BCI), EndoPredict and Prosigna. These tests offered in 14 of 48 (27%) LAC countries. The most offered test is Oncotype, present in 11/14 countries (79%), followed by EndoPredict in 9/14 countries (64%), the least offered is BCI, present in 1/14 countries (7%). The genetic tests available were ten for the analysis of BRCA 1/2 genes and fourteen for genomic panels, offered in 18 of 48 countries (38%) in LAC.
Discussion: Molecular tests for CaMa have changed the management of this neoplasia in countries that have incorporated them into clinical practice. Genomic tests have made it possible to identify patients who do not require chemotherapy. Genetic testing is available in those countries that have investigated the frequency of susceptibility genes in women at risk for many years. It would be useful to create a Latin American portal for quick and easy access to these tests. In LAC countries, they carry out cost-benefit studies on the use of molecular tests and promote evidence-based guidelines in the prevention of CaMaH and in the therapeutic management of patients with CaMaH.
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References
ADN Uruguay. ONCOLOGIA. AND Uruguay. Consultado el 22 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.adnuruguay.com.uy/oncologia/
Agendia mammaprint. El perfil molecular para definir y vencer su cáncer único. Agendia. Consultado el 13 de diciembre del 2023. Disponible en https://agendia.com/mammaprint/
Agendia. 2023. MammaPrint. Agendia. Consultado el 08 de diciembre del 2023. Disponible en: https://agendia.com/mammaprint/
Aliada Centro oncologico. Cancer de mama. Aliada Centro Oncológico. Accesado el 9 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.aliada.com.pe/cancer/tipos-de-cancer/cancer-de-mama/
Ambios. (s.f.-a). AMBIOS. Consultado el 11 de diciembre del 2023. Disponible en: https://ambiosgroup.com/
American Cancer Society. (20 de septiembre de 2019). Pruebas para la expresión genética del cáncer de seno. American Cancer Society. Consultado el 16 de septiembre del 2023. Disponible en: https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-seno/comprension-de-un-diagnostico-de-cancer-de-seno/pruebas-para-la-expresion-genetica-del-cancer-de-seno.html
ARGENETICS. (s.f.). Oncología. ARGENETICS. Consultado el 23 de diciembre del 2023. Disponible en https://argeneticsar.com.ar/oncologia
Azim, H, A., Mochiels, S., Zagouri, F., S, Delaloge., Filipits, M., Namer, M., Neven, P., Symmans, W., Thompson, A., André, F., Loi, S., & Swanton, C. (2012). Utility of prognostic genomic tests in breast cancer practice: The IMPAKT 2012 Working Group Consensus Statement. Annals of Oncology, 24:647–654,2013 doi:10.1093/annonc/mds645
Bernet, L., Fernández F., Hardisson D., Chic N., & Pascual, T. (2022). Firmas génicas en el cáncer de mama. Revista de Senología y Patología Mamaria - Journal of Breast Science, Vol. 35. (Núm. S2.) Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-senologia-patologia-mamaria--131-articulo-firmas-genicas-el-cancer-mama-S0214158222000767
Biocells genomics 2020. Sitio web Biocells genomics. Consultado el 05 de noviembre del 2023. Disponible en https://biocellsgenomics.med.ec/oncologia-cancer-de-mama-y-ovarico/
Biogenetics. Estudio BRCA1 y BRCA2 (susceptibilidad al cáncer de mama hereditario). Biogenetics. Consultado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en: https://biogenetics.cl/standard/BRCA.html
BIOSUR. DIAGNOSTICOS GENETICOS Más de 1.000 pruebas genéticas de última generación. BIOSUR. Consultado el 25 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.adn-paraguay.com/standard/diagnostico_enfermedades.html
Brandão, M., Pondé, N., & Piccart-Gebhart, M. (2019). Mammaprint™: a comprehensive review. Future oncology (London, England), 15(2), 207–224. https://doi.org/10.2217/fon-2018-0221
BRCA Panel Plus | Quest Diagnostics. (s.f.). Home | Quest Diagnostics. Consultado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.questdiagnostics.com/healthcare-professionals/clinical-education-center/faq/faq230#accordion-f6a31a7e79-item-3c06860f04
BREAST | prpathology. (s.f.). prpathology. Consultado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.prpathology.com/breast
Catherine M. Kelly, Philip S. Bernard, Savitri Krishnamurthy, Bailiang Wang, Mark TW Ebbert, Roy RL Bastien, Kenneth M. Boucher, Elliana Young, Takayuki Iwamoto, Lajos Pusztai. (2012) Acuerdo en la predicción de riesgos entre el ensayo de puntuación de recurrencia de 21 genes (Onco type DX®) y PAM50 Breast Cancer Intrinsic Classifier™ en cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en etapa temprana, The Oncologist , volumen 17, número 4, abril de 2012, páginas 492–498, https://doi.org/ 10.1634/teoncólogo.2012-0007
CentoGen. Portafolio de servicios. CentoGen. Consultado el 31 de octubre del 2023. Disponible en https://www.centoportal.com/order/new/products/analysis-method?queryType=TEST&productCategory=2&diseaseCategory=12
Centro médico ABC. Oncotype. Centro médico ABC. Consultado el 30 de septiembre del 2023. Disponible en: https://centromedicoabc.com/estudios/oncotype/
Centro nacional de genética médica. Enfermedades con diagnóstico molecular disponible. Argentina. Gob.ar. Consultado el 2 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/salud/anlis/cenagem/censo-nacional-de-recursos-publicos-para-diagnostico-de-enfermedades-geneticas-0
Clínica Alemana. Genética clínica. Clínica Alemana. Consultado el 13 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.clinicaalemana.cl/especialidades/pediatria/subespecialidades/genetica-clinica
DeTroye, A., Gabbett, K., Yi, C., Judice, M., Luu, V., Nelson, B., & Gregory, T. (2022). Genetic testing for patients at risk of hereditary breast and ovarian cancer. JAAPA: official journal of the American Academy of Physician Assistants, 35(10), 48–52. https://doi.org/10.1097/01.JAA.0000873796.81961.da
Dowsett, M., Sestak, I., Lopez-Knowles, E., Sidhu, K., Dunbier, A. K., Cowens, J. W., Ferree, S., Storhoff, J., Schaper, C., & Cuzick, J. (2013). Comparison of PAM50 risk of recurrence score with oncotype DX and IHC4 for predicting risk of distant recurrence after endocrine therapy. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(22), 2783–2790. https://doi.org/10.1200/JCO.2012.46.1558
Dubsky, P., Filipits, M., Jakesz, R., Rudas, M., Singer, C. F., Greil, R., Dietze, O., Luisser, I., Klug, E., Sedivy, R., Bachner, M., Mayr, D., Schmidt, M., Gehrmann, M. C., Petry, C., Weber, K. E., Kronenwett, R., Brase, J. C., Gnant, M., & Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group (ABCSG) (2013). EndoPredict improves the prognostic classification derived from common clinical guidelines in ER-positive, HER2-negative early breast cancer. Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology, 24(3), 640–647. https://doi.org/10.1093/annonc/mds334
Fertilab Centro de diagnóstico y Fertilidad de Honduras. Fertilab. Consultado el 5 de noviembre del 2023. Disponible en https://fertilabh.com/oncologicos
Fleury Genomica. Panel de Cáncer Hereditario de Mama y Ovario con Análisis de CNV. FLeury Genomica. Consultado el 4 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.fleurygenomica.com.br/exames/painel-de-cancer-de-mama-e-ovario-hereditario/?gclid=Cj0KCQiA_P6dBhD1ARIsAAGI7HAekL8LdtAAvazLgX_35_6zP1OH7EZk012qKmjGIO2QvxAb5BQEOeUaAubVEALw_wcB
Fleury Genomica. Prueba Oncotype DX® para el cáncer de mama invasivo. Fleury Genómica. Consultado el 3 de junio del 2023. Disponible en: https://www.fleurygenomica.com.br/exames/teste-oncotype-dx-para-cancer-de-mama-invasivo/
Gencell Genetica avanzada. Endorpredict. GenCell. Consultado el 4 de noviembre 2023. Disponible en: https://gencellpharma.com/endopredict/
GeneCode S.A.C. (s.f.). GeneCode S.A.C. Consultado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en; https://genecode.pe/
Genelab Diagnóstico molecular inteligente. EndoPredict Breast Cancer Recurrence Test. Consultado el 22 de noviembre. Disponible en https://genelab.mx/service/endopredict-breast-cancer-recurrence-test/
Genethic Services. Portafolio de servicios. Genethic Services. Consultado el 25 de septiembre del 2023. Disponible en: https://genethic.mx/servicios
Genetix. Ontogenética. Sitio web de Genetix. Consultado el 10 de noviembre del 2023. Disponible en: https://genetix.com.co/oncogenetica/
Genomic Health, Oncotype DX, Oncotype IQ, Recurrence Score, and Breast Recurrence Score are registered trademarks of Genomic Health, Inc., an Exact Sciences corporation. Consultado el 09 de octubre del 2023. Disponible en: https://www.oncotypeiq.com/es-es/cancer-de-mama/profesional-sanitario/oncotype-dx-breast-recurrence-score/que-es-el-test#
Genómica Medica. Prueba de ADN para cáncer de mama y ovario. Genómica Medica. Consultado el 15 de noviembre del 2023. Disponible es:
Genos médica. Cáncer de mama hereditario. Genos médica. Consultado el 11 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.genosmedica.com/servicios/cm.php
González, L., Bardach, A., Pichon-Riviere, A., Augustovski, F., Martí, S., Alcaraz, A., Ciapponi, A., López, A., & Ares, L. (2015). Biblioteca Virtual en Salud BVS. Pruebas de expresión genómica en pacientes con cáncer de mama: MammaPrint®, OncotypeDX® y Prosigna® / Genomic expression tests in patients with breast cancer: MammaPrint®, Oncotype DX® and Prosigna® Disponible en https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/es/biblio-986884
Griguolo, G., Bottosso, M., Vernaci, G., Miglietta, F., Dieci, M. V., & Guarneri, V. (2022). Gene-expression signatures to inform neoadjuvant treatment decision in HR+/HER2- breast cancer: Available evidence and clinical implications. Cancer treatment reviews, 102, 102323. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2021.102323
Hospital Clinica BIBLICA. Medicina Genética. Hospital Clínica BIBLICA. Consultado el 28 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.clinicabiblica.com/es/servicios/medicina-genetica
Hospital METROPOLITANO. Centro de cáncer y hematología. Hospital Metropolitano. Consultado el 18 de noviembre del 2023. Disponible en: https://ccm.metropolitanocr.com/
Hospital Vivian Pellas. Laboratorio. Consultado el 01 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.hospitalvivianpellas.com/laboratorio/
IAF Instituto Alexander Fleming. (11 de agosto 2020). Cáncer de mama. IAF. Consultado el 16 de noviembre del 2023. Disponible en: https://alexanderfleming.org/areas-medicas/centro-mamario-alexander-fleming/
Integra Cáncer Instituto. Cáncer de mama: síntomas, diagnóstico y tratamiento. Integra Cancer Instituto. Consultado el 19 de noviembre del 2023. Disponible en: https://integracancerinstitute.com/cancer-de-mama/
Laboratorios Centro ginecológico. Test BRCA 1/2. Consultado el 5 de octubre del 2023. Disponible en https://labocegi.com/producto/test-brca-1-2/
LDM Laboratorio de Diagnóstico Molecular. Detecte el riesgo de cáncer hereditario a través de una prueba genética simple, precisa y no invasiva. LDM. Consultado el 29 de noviembre del 2023. Disponible en:
Linchar, J. A., Venne, V., & Berse, B. (2015). Genetic tests to identify risk for breast cancer. Seminars in oncology nursing, 31(2), 100–107. https://doi.org/10.1016/j.soncn.2015.02.007
Litton, J. K., Burstein, H. J., & Turner, N. C. (2019). Molecular Testing in Breast Cancer. American Society of Clinical Oncology educational book. American Society of Clinical Oncology. Annual Meeting, 39, e1–e7. https://doi.org/10.1200/EDBK_237715
LongWood. EndoPredict, LongWood. Consultado el 05 de diciembre del 2023. Disponible en https://www.dlongwood.com/productos/endopredict/
Lulu, Sun., Ariel, Wu., Gregory R. Bean., Ian S. Hagemann., & Chieh-YuLin. (2021) Molecular Testing in Breast Cancer Current Status and Future Directions. J Mol Diagn, 23:1422e1432; https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2021.07.026.
Martínez González, J. de F., & Corriols Molina, M. (2023). Investigación genética del cáncer de mama hereditario en Latinoamérica y el Caribe: una revisión sistemática. Revista Torreón Universitario, 12(35), 125–145. https://doi.org/10.5377/rtu.v12i35.17003
MayoClinic. Prueba para detectar genes BRCA a fin de determinar el riesgo de padecer cáncer de mama y de ovari. MayoClinic. Consultado el 21 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/tests-procedures/brca-gene-test/about/pac-20384815
Medipath Instituto de patología molecular. Consultado el 26 de octubre del 2023. Disponible en: https://medipath.net/pruebas.cfm
Milenia Labs. Cancer de mama. Sitio Web de Milenia Labs. Consultado el 07 de mayo del 2023. Disponible en: https://milenialabs.com/nuestras-pruebas/cancer/cancer-de-mama/cancer-hereditario
Müller, B. M., Keil, E., Lehmann, A., Winzer, K. J., Richter-Ehrenstein, C., Prinzler, J., Bangemann, N., Reles, A., Stadie, S., Schoenegg, W., Eucker, J., Schmidt, M., Lippek, F., Jöhrens, K., Pahl, S., Sinn, B. V., Budczies, J., Dietel, M., & Denkert, C. (2013). The EndoPredict Gene-Expression Assay in Clinical Practice - Performance and Impact on Clinical Decisions. PloS one, 8(6), e68252. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068252
Myriad Genetics. EndoPredict. Consultado el 11 de noviembre del 2023. Disponible en https://myriadgenetics.eu/endopredict/
NEOGenomics. (2023) Breast Cancer Index (BCI). Neogenomics. Consultado el 29 de noviembre del 2023. Disponible en: https://neogenomics.com/test-menu/breast-cancer-indexr-bci
OMICS Exact sciences. Oncotype Breast Recurrencia Score. OMICS. Consultado el 04 de octubre del 2023. Disponible en https://www.oncotypeargentina.com.ar/#contacto
One Light Solution LLC – 2020. MammaPrint. Accesado el 11 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.onelightsolution.com/mammaprint/
Page M y col. 2021. Declaración PRISMA 2020: una guía actualizada para la publicación de revisiones sistemáticas. Rev Esp Cardiol 2021; 74 (9), 790-799. En http://www.prisma-statement.org/documents/Page%20PRISMA%202020%20Spanish.pdf
Patiacan. (s.f.). Patiacan. Consultado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en; http://www.patiacan.com.mx/
Productos y Servicios | Grupo Amarey. (s.f.). Grupo Amarey. Accesado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en; https://www.grupoamarey.com/productos-y-servicios/
Progenie. Cáncer Hereditario Diagnostico de enfermedades por ADN. Progenie. Consultado el 27 de noviembre del 2023. Disponible en: https://laboratorioprogenie.com/cancer-hereditario/
Prosigna - Synlab. (s.f.). Synlab. Accesado el 12 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.synlab-sd.com/es/exame/prosigna-4/
Prueba de Predisposición Genética – Laboratorio Clínico Principal. (s.f.). Laboratorio Clínico Principal – Laboratorio Clínico y de Referencia. Consultado el 11 de diciembre del 2023. Disponible en: https://labprincipal.com/pruebas-realizadas/prueba-de-presdisposicion-genetica/
Reid, S., Spalluto, L. B., Lang, K., Weidner, A., & Pal, T. (2022). An overview of genetic services delivery for hereditary breast cancer. Breast cancer research and treatment, 191(3), 491–500. https://doi.org/10.1007/s10549-021-06478-z
ROSSI. Estudios médicos. Rossi. Consultado el 12 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.cdrossi.com/estudios-buscador.php?searchinput=BRCA&submit=
Sánchez-Forgach, E., Carpinteyro-Espín, U., Alemán-Áviles, J., & Sánchez-Basurto, C. (2017) Validación y aplicación clínica de MammaPrint® en pacientes con cáncer de mama. Cirugía y Cirujanos. 2017; 85(4) :320-324. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-cirujanos-139-articulo-validacion-aplicacion-clinica-mammaprint-pacientes-S0009741116301001
Sanft, T., Aktas, B., Schroeder, B., Bossuyt, V., DiGiovanna, M., Abu-Khalaf, M., Chung, G., Silber, A., Hofstatter, E., Mougalian, S., Epstein, L., Hatzis, C., Schnabel, C., & Pusztai, L. (2015). Prospective assessment of the decision-making impact of the Breast Cancer Index in recommending extended adjuvant endocrine therapy for patients with early-stage ER-positive breast cancer. Breast cancer research and treatment, 154(3), 533–541. https://doi.org/10.1007/s10549-015-3631-9
Senocuidado Servicios médicos Mastológicos. PAM50 Prosigna® Firma Genética para el Pronóstico de Cáncer de Mama. 2015. Senocuidado. Consultado el 10 de diciembre del 2023 Disponible en https://www.senocuidado.com.mx/servicios/pam50_laboratorio_genetica_mama_mexico.html
Sestak, I., Martín, M., Dubsky, P., Kronenwett, R., Rojo, F., Cuzick, J., Filipits, M., Ruiz, A., Gradishar, W., Soliman, H., Schwartzberg, L., Buus, R., Hlauschek, D., Rodríguez-Lescure, A., & Gnant, M. (2019). Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast cancer research and treatment, 176(2), 377–386. https://doi.org/10.1007/s10549-019-05226-8
Sgroi, D. C., Sestak, I., Cuzick, J., Zhang, Y., Schnabel, C. A., Schroeder, B., Erlander, M. G., Dunbier, A., Sidhu, K., Lopez-Knowles, E., Goss, P. E., & Dowsett, M. (2013). Prediction of late distant recurrence in patients with oestrogen-receptor-positive breast cancer: a prospective comparison of the breast-cancer index (BCI) assay, 21-gene recurrence score, and IHC4 in the TransATAC study population. The Lancet. Oncology, 14(11), 1067–1076. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70387-5
South Genetic. Test de cáncer de mama y ovario. South Genetics. Consultado el 27 de noviembre del 2023. Disponible en: www.testcancerdemama.com/es/#about
Southgenetics. Oncotype Diagnostics. Southgenetics. Accesado el 6 de septiembre del 2023. Disponible en https://southgenetics.com/oncotype-dx-mama/
SouthGenetics. Prosigna. SouthGenetics. Consultado el 2 de diciembre del 2023. Disponible en: https://www.southgenetics.cl/test-cancer-hereditario/
SYBLAB. Solutions in Diagnostics. BRCA 16+ Prevención del cáncer ginecológico hereditario. SYNLAB. Consultado el 10 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.synlab-sd.com/es/exame/brca-16-4/
Syed Y. Y. (2020). Oncotype DX Breast Recurrence Score®: A Review of its Use in Early-Stage Breast Cancer. Molecular diagnosis & therapy, 24(5), 621–632. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s40291-020-00482-7
SYNLAB. BRCA+16 GENES. SYNLAB. Consultado el 14 de noviembre del 2023. Disponible en: https://www.synlab.pe/pruebas_especiales/brca16genes/
Valencia, O. M., Samuel, S. E., Viscusi, R. K., Riall, T. S., Neumayer, L. A., & Aziz, H. (2017). The Role of Genetic Testing in Patients With Breast Cancer: A Review. JAMA surgery, 152(6), 589–594. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0552
Vargas-Aguilar, V. M., & Arroyo-Álvarez, K. (2018). Firmas genéticas para cáncer de mama, utilidad clínica y aplicaciones terapéuticas [Gene signatures for breast cancer, clinical utility and therapeutic applications]. Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 56(2), 180–185. Disponible en: https://www.redalyc.org/journal/4577/457754717014/html/
Varifarma. EndoPredict. Varifarma. Accesado el 18 de julio del 2023. Disponible en https://www.varifarma.com/es/productos/endopredict/
VIDATEC Laboratorio clínico Especializado. CÁNCER GÉNETICO. VIDATEC. Consultado el 29 de septiembre del 2023. Disponible en: https://www.vidateclab.com/cancer-genetico/
White, V. B., Walsh, K. K., Foss, K. S., Amacker-North, L., Lenarcic, S., McNeely, L., & White, R. L., Jr (2018). Genetic Testing for Hereditary Breast Cancer: The Decision to Decline. The American surgeon, 84(1), 154–160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29428045/
Zhang, Y., Schnabel, C. A., Schroeder, B. E., Jerevall, P. L., Jankowitz, R. C., Fornander, T., Stål, O., Brufsky, A. M., Sgroi, D., & Erlander, M. G. (2013). Breast cancer index identifies early-stage estrogen receptor-positive breast cancer patients at risk for early- and late-distant recurrence. Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research, 19(15), 4196–4205. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-13-0804
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