Cardiopatía y embarazo

Autores

  • Clara Isabel González Moncada

Resumo

Paciente de 23 años de edad, primigesta, con 32 semanas de gestación, portadora de cardiopatía congénita (conducto arterioso persistente de 0.7 mm de diámetro) diagnosticada a los 10 años de vida,  con cortocircuito de izquierda a derecha quien además presenta dilatación de cavidades izquierdas y datos de Hipertensión pulmonar leve. Desde el inicio del embarazo ha cursado asintomática y compensada. Al examen físico se encontró soplo IV/VI en todo el borde esternal izquierdo irradiado a foco aórtico y pulmonar, con ausencia de plétora yugular y de cianosis peribucal. Se le practicó cesárea y esterilización quirúrgica, previo consentimiento informado, a las 38 semanas de gestación bajo anestesia regional, obteniéndose un feto vivo, apgar 8/9, sin complicaciones asociadas y con evolución satisfactoria de su puerperio

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Referências

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Medrano, C y Zavanella, C. Ductus arterioso persistente y ventana aorto pulmonar. S. de Cardiología Pediátrica y Cirugía Cardíaca Hospital Juan Canalejo. La Coruña.

Shwarcz, R.; Fescina, R.; Duverges, C. (2011). Obstetricia. Buenos Aires. Sexta edición.

Cattaneo, A. Manejo Anestésico de la Embarazada Cardiópata. Argentina. Volumen 16 Suplemento 1 2004 Sego. Fundamentos de Obstetricia.

Publicado

2016-11-28